Perché ne stiamo parlando
I passi che hanno portato ad approvare in soli 6 mesi una terapia CRISPR on-demand che ha salvato un bambino con una malattia rara. Il bambino è una delle 350 milioni di persone che vivono con una malattia rara, la maggior parte di origine genetica. “Prossimo passo: da CRISPR per uno a CRISPR per tutti”.
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Perché ne stiamo parlando
L’Ai e i dati proteici stanno rivoluzionando la medicina a ritmi mai visti. Ma questo progresso impone un rigoroso esame etico su bias, privacy ed equità, centrale per il futuro della cura.
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