La figura si occuperà di guidare un progetto di convalida presso un cliente del settore farmaceutico in area fiorentina. Le responsabilità includono la pianificazione e il coordinamento dei progetti (tempi, risorse, priorità), la gestione delle relazioni con il cliente, il coordinamento delle risorse junior, la garanzia di qualità/conformità della documentazione (URS, DQ, IQ, OQ, PQ) e delle analisi di rischio, oltre alla supervisione (ed eventuale esecuzione) di tarature e verifiche in campo con strumentazione Ellab. Il ruolo offre la prospettiva di diventare il punto di riferimento delle attività Ellab sul territorio toscano.
Esperienza: Almeno 5 anni di esperienza nel settore farmaceutico o nei servizi correlati, con comprovata gestione di progetti di convalida/CQV. Competenze tecniche: Buona conoscenza delle normative GxP/FDA, competenze in convalida e metrologia. Lingue: Ottima conoscenza della lingua inglese (sia parlata che scritta). Soft skills: Leadership sul campo, capacità di coordinamento e gestione delle risorse, ottime doti relazionali, autonomia e proattività (“voglia di costruire”).
