Al via i lavori del tavolo tecnico congiunto AIFA e AIOM, costituito per rafforzare la collaborazione sull’analisi e la valorizzazione dei dati dei Registri di monitoraggio AIFA in ambito oncologico.

Al tavolo partecipano anche la Federazione Italiana dei Gruppi Cooperativi in Oncologia (FICOG) e il Collegio Italiano dei Primari Oncologi Medici Ospedalieri (CIPOMO), con l’obiettivo di integrare competenze istituzionali, cliniche e scientifiche.

L’iniziativa punta a valorizzare i dati di real world, ovvero i dati raccolti durante la pratica clinica quotidiana, per orientare le analisi verso ambiti di maggiore rilevanza per la programmazione sanitaria e il governo del farmaco, oltre a favorire la produzione di evidenze a supporto delle decisioni regolatorie e organizzative.

«I registri di monitoraggio AIFA costituiscono un’infrastruttura unica nel panorama europeo. Rafforzare la collaborazione con società scientifiche e rappresentanze professionali è essenziale per orientare le attività di analisi verso ambiti di massimo rilievo istituzionale», ha commentato Pierluigi Russo, direttore tecnico‑scientifico di AIFA, sottolineando il ruolo importante del confronto con i clinici per migliorare il sistema e l’efficacia operativa.

Anche Massimo Di Maio, presidente AIOM (Associazione italiana di oncologia medica), ha sottolineato che i Registri di monitoraggio AIFA rappresentano una risorsa strategica per il sistema oncologico nazionale. «Rafforzare il dialogo strutturato con AIFA – ha aggiunto – consente di valorizzare in modo appropriato dati raccolti nella pratica quotidiana, contribuendo a una più consapevole definizione delle priorità e a un miglior utilizzo delle risorse disponibili».

Il progetto si inserisce infatti nelle attività dell’Agenzia italiana del farmaco finalizzate a promuovere l’uso appropriato dei farmaci e a rafforzare, attraverso analisi strutturate dei dati, le funzioni di valutazione, programmazione e governance regolatoria, con un’attenzione crescente al contributo delle evidenze real world nel contesto oncologico.

I Registri, operativi dal 2005, costituiscono uno strumento centrale per la verifica delle condizioni di rimborsabilità dei medicinali e per l’attuazione degli accordi di rimborso condizionato (Managed Entry Agreements, MEA). Nel tempo, il patrimonio informativo raccolto si è rivelato utile anche per contestualizzare l’impiego dei farmaci nella pratica clinica quotidiana a livello nazionale.