Kymera Therapeutics, azienda biotecnologica in fase clinica, ha annunciato risultati positivi dallo studio di fase 1b BroADen sul farmaco orale per la dermatite atopica: KT-621.

KT-621 è un farmaco sperimentale che agisce degradando STAT6, una proteina chiave che controlla i segnali delle interleuchine IL-4 e IL-13, al centro dell’infiammazione di tipo 2. Questo meccanismo mira a ridurre direttamente i processi biologici che causano infiammazione cutanea, prurito e altre manifestazioni allergiche.

«I risultati dello studio BroADen hanno superato le nostre aspettative e rafforzano la validità del programma su STAT6», ha dichiarato Nello Mainolfi, fondatore e amministratore delegato di Kymera Therapeutics. «KT-621 mostra il potenziale per diventare un trattamento orale quotidiano in grado di agire sui principali meccanismi dell’infiammazione di tipo 2».

Nello studio, aperto a braccio singolo, sono stati arruolati 22 pazienti con dermatite atopica da moderata a grave. Dieci partecipanti hanno ricevuto 100 mg, mentre dodici partecipanti hanno ricevuto 200 mg del farmaco una volta al giorno per 28 giorni.

Come annunciato in conferenza stampa, KT-621 ha ridotto STAT6 nel sangue e nelle lesioni cutanee. Il trattamento ha portato anche a una diminuzione significativa di biomarcatori dell’infiammazione di tipo 2, tra cui TARC, IL-31, IgE ed Eotaxin-3.

Sul piano clinico, dopo quattro settimane, i pazienti hanno mostrato una riduzione media del 63% dell’indice di gravità dell’eczema e del 40% del prurito. Miglioramenti sono stati osservati anche nella qualità della vita e del sonno. Nei pazienti con asma associata si sono registrati benefici sui parametri respiratori, mentre chi soffriva anche di rinite allergica ha riportato una riduzione dei sintomi. E il farmaco è risultato ben tollerato, senza eventi avversi gravi né problemi clinicamente rilevanti.

È già in corso lo studio di fase 2b su KT-621  e i risultati sono attesti entro la metà del 2027. Un trial di fase 2b sull’asma dovrebbe iniziare nel 2026.