L’azienda biofarmaceutica Damona Pharmaceuticals, nel portafoglio di Angelini Ventures e focalizzata sullo sviluppo di piccole molecole per il trattamento e la prevenzione dei deficit cognitivi associati a disturbi cerebrali, ha ottenuto dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense l’approvazione per la sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per DPX-101, un modulatore allosterico positivo (PAM) che aumenta selettivamente la funzione del cervello.

«L’approvazione dell’IND DPX-101 da parte di FDA ci consente di avviare lo studio clinico di Fase 1 del nostro prodotto principale, che promette di stabilire un nuovo standard di cura per il trattamento dei deficit cognitivi associati a disturbi cerebrali», ha commentato John Reilly, CEO di Damona. «Riteniamo che DPX-101 possa apportare benefici a un’ampia gamma di pazienti affetti da malattie che causano un deterioramento cognitivo. Non vediamo l’ora di iniziare il nostro studio clinico di Fase 1 nel corso dell’anno».

Nei test preclinici Damona Pharmaceuticals ha osservato che DPX-101 è stato in grado di ripristinare le connessioni tra cellule cerebrali capaci di superare i deficit di memoria determinati da stress, invecchiamento o da patologie come depressione e Alzheimer. In un modello preclinico di schizofrenia, DPX-101 ha invertito l’iperattività dei neuroni della dopamina, un segno distintivo della schizofrenia.