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Leucemia linfatica cronica, approvazione FDA per la doppia terapia mirata
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Nuova opzione terapeutica per i pazienti con leucemia linfatica cronica e linfoma a piccoli linfociti: la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la combinazione di acalabrutinib (Calquence) e venetoclax (Venclexta) per il trattamento degli adulti affetti da queste patologie.

La leucemia linfatica cronica è un tumore del sangue che colpisce i linfociti, globuli bianchi coinvolti nelle difese immunitarie, e in genere ha un andamento lento. Il linfoma a piccoli linfociti si manifesta prevalentemente nei linfonodi invece che nel sangue.

L’approvazione si basa su Amplify, un trial multicentrico che ha coinvolto pazienti adulti non ancora trattati, e che ha dimostrato come la combinazione dei due farmaci riduca in modo significativo il rischio di progressione della malattia e di morte rispetto alla chemioterapia tradizionale. Dopo oltre tre anni di osservazione, i pazienti trattati con la doppia terapia hanno mostrato un controllo più duraturo della malattia e un numero inferiore di decessi.

Il trattamento è assunto per via orale secondo cicli mensili, per una durata massima di circa un anno. Come per altre terapie oncologiche, possono verificarsi effetti collaterali anche importanti, in particolare infezioni e alterazioni dei valori del sangue, che richiedono un attento monitoraggio medico.

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