NTC lancia in Italia un farmaco biosimilare per il trattamento delle malattie retiniche associate a neovascolarizzazione ed edema maculare, tra le principali cause di perdita della vista nella popolazione adulta.

Il farmaco – a base di aflibercept – ha ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio dalla Commissione europea all’inizio dello scorso anno, avendo dimostrato un alto livello di similarità con il prodotto di riferimento in termini di qualità, efficacia e sicurezza. Il lancio in Italia segue l’accordo firmato con Formycon AG (che ha sviluppato la terapia) e Klinge Biopharma GmbH (titolare esclusivo dei diritti di commercializzazione a livello globale), che concede a NTC – la farmaceutica che ha il suo quartier generale a Milano – diritti esclusivi di distribuzione del prodotto in Italia.

Aflibercept agisce inibendo il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) e il placental growth factor (PlGF), responsabili della formazione anomala di neovasi nella retina, e rappresenta una nuova opzione terapeutica in oftalmologia che amplia l’accesso ai trattamenti biologici per le malattie croniche che hanno un impatto significativo sulla qualità della vita dei pazienti.

Secondo le stime, la degenerazione maculare neovascolare legata all’età colpisce attualmente più di 100mila pazienti in Italia, in aumento con l’invecchiamento della popolazione.