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Perché ne stiamo parlando
Dalle principali criticità emerse dalle esperienze reali di implementazione dell’intelligenza artificiale in ambito sanitario, le raccomandazioni dell’OMS per un’adozione sicura. Fondamentale il codesign con clinici e pazienti per adattare gli algoritmi ai reali contesti di cura.
Perché ne stiamo parlando
903 dispositivi basati sull’intelligenza artificiale autorizzati dalla FDA, 43 ritirati dal mercato. Dalla validazione alla sorveglianza post-market, uno studio del Politecnico di Milano analizza come favorirne un impiego più sicuro nella pratica clinica.
Perché ne stiamo parlando
Il Cluster punta a essere un acceleratore di innovazione e con il piano Lombardy Life Science Gateway si impegna a potenziare il trasferimento tecnologico, l’internazionalizzazione, la formazione e il supporto a startup e Pmi. Il punto con Felice Lopane, direttore di Bion.
Perché ne stiamo parlando
Da standard comuni per lo scambio dei dati sanitari a cataloghi consultabili per promuovere la ricerca: Fulvia Raffaelli, a capo dell’Unità Digital Health della Commissione europea, fa il punto sull’attuazione dell’European Health Data Space. «L’Italia sta avanzando in modo soddisfacente».
Perché ne stiamo parlando
Il vaccino terapeutico personalizzato a mRNA di Moderna e MSD potrebbe aprire un nuovo capitolo dell’immunoterapia oncologica. I dati completi saranno presentati a ESMO a fine ottobre. Intanto è partito un altro studio di fase 3 nei pazienti con melanoma metastatico. Ne parliamo con Paolo Ascierto.
Perché ne stiamo parlando
Il Consiglio europeo ha adottato il nuovo insieme di norme che ambiscono a migliorare l’accesso dei pazienti ai medicinali e a rendere il settore farmaceutico dell’Ue più equo e competitivo. L’analisi di Andrea Marcellusi, che lunedì 12 ottobre sarà il protagonista di AperiAccess a Milano.
